Если вы хотите стать частью нашего доброго дела и у вас есть желание присоединиться – мы будем рады вашей помощи.
ОФИЦИАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
- Устав фонда
Вы можете ознакомиться с уставом нашего благотворительного фонда — основным документом, который определяет цели, задачи и порядок нашей работы. Устав отражает ключевые принципы фонда, включая прозрачность, эффективность и заботу о нуждающихся. Мы строго следуем его положениям, чтобы обеспечить доверие и высокие стандарты в реализации нашей деятельности.
Ознакомиться с уставом можно здесь.
- Свидетельство ИНН
- Свидетельство ОГРН
Тишечко Евгения Владимировна
Генеральный директор
Благотворительный фонд помощи детям-инвалидам «Первый шаг» создан, чтобы помогать семьям, в которых растут дети с ограниченными возможностями.
Наша главная задача — оказание всесторонней поддержки детям с психоневрологическими заболеваниями и нарушениями опорно-двигательного аппарата.
Наша миссия - оказание всей возможной помощи больным детям, которые нуждаются в дорогостоящем лечении.
Также одной из ключевых целей нашего фонда является привлечение внимания людей к вопросам благотворительности. Мы хотим, чтобы доброта и взаимопомощь стали естественной частью нашей жизни.
Мы стремимся открыть сердца каждого к участию в благородном деле поддержки детей.
Фонд «Первый шаг» был официально зарегистрирован в 2017 году и является некоммерческой организацией. Все средства, поступающие в фонд, направляются исключительно на реализацию нашей миссии и помощь тем, кто в ней нуждается.
Наша главная задача — оказание всесторонней поддержки детям с психоневрологическими заболеваниями и нарушениями опорно-двигательного аппарата.
Наша миссия - оказание всей возможной помощи больным детям, которые нуждаются в дорогостоящем лечении.
Также одной из ключевых целей нашего фонда является привлечение внимания людей к вопросам благотворительности. Мы хотим, чтобы доброта и взаимопомощь стали естественной частью нашей жизни.
Мы стремимся открыть сердца каждого к участию в благородном деле поддержки детей.
Фонд «Первый шаг» был официально зарегистрирован в 2017 году и является некоммерческой организацией. Все средства, поступающие в фонд, направляются исключительно на реализацию нашей миссии и помощь тем, кто в ней нуждается.
Благотворительный фонд помощи детям «Первый шаг» делает всё возможное, чтобы внести свой вклад в улучшение жизни особенных детей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации и нуждающихся в помощи. Мы знаем, как важно вовремя прийти на помощь, и именно поэтому у нас разработано несколько программ, направленных на реализацию наших уставных целей.
Наша небольшая, но дружная команда ежедневно усердно трудится, чтобы достичь максимального результата. Каждый из нас понимает, что за цифрами и задачами стоят реальные детские судьбы. Мы стремимся не только помочь каждому конкретному ребёнку сегодня, но и изменить ситуацию в целом, чтобы те, кто нуждается в поддержке, получили её вовремя.
На протяжении нашего пути мы разработали множество идей и инициатив, которые действительно могут улучшить жизнь детей. Но, к сожалению, разделить все задуманное на всех не всегда просто – не хватает ресурсов, времени и рук. Именно поэтому помощь неравнодушных людей становится тем двигателем, который позволяет нам идти вперёд и охватывать больше детей.
Если вы хотите стать частью нашего доброго дела и у вас есть желание присоединиться – мы будем рады вашей помощи. Каждый вклад, будь то время, идеи, материальная поддержка или волонтёрская помощь, невероятно ценен и помогает приблизить нас к общей цели – счастливому детству для каждого ребёнка, который попал в беду.
Наша небольшая, но дружная команда ежедневно усердно трудится, чтобы достичь максимального результата. Каждый из нас понимает, что за цифрами и задачами стоят реальные детские судьбы. Мы стремимся не только помочь каждому конкретному ребёнку сегодня, но и изменить ситуацию в целом, чтобы те, кто нуждается в поддержке, получили её вовремя.
На протяжении нашего пути мы разработали множество идей и инициатив, которые действительно могут улучшить жизнь детей. Но, к сожалению, разделить все задуманное на всех не всегда просто – не хватает ресурсов, времени и рук. Именно поэтому помощь неравнодушных людей становится тем двигателем, который позволяет нам идти вперёд и охватывать больше детей.
Если вы хотите стать частью нашего доброго дела и у вас есть желание присоединиться – мы будем рады вашей помощи. Каждый вклад, будь то время, идеи, материальная поддержка или волонтёрская помощь, невероятно ценен и помогает приблизить нас к общей цели – счастливому детству для каждого ребёнка, который попал в беду.
1. Фонд помогает гражданам, имеющим гражданство Российской Федерации. В первую очередь – жителям Республики Татарстан.
2. Благотворительный фонд помощи детям «Первый шаг», оказывает благотворительную помощь в соответствии с Перечнем заболеваний, включенных в благотворительную программу фонда:
А) ДЦП, ЗПР, ЗПРР, аутизм, эпилепсия.
Помощь при данных заболеваниях оказывается детям Республики Татарстан в возрасте до 18 лет, в виде единовременной выплаты в размере 30 тысяч рублей. Повторное обращение в фонд не более одного раза в год (не ранее чем через 12 месяцев после оказания помощи Фондом).
Б) Травмы позвоночника и черепно-мозговые травмы, последствия инсульта.
Помощь при данных заболеваниях оказывается детям Республики Татарстан в возрасте до 18 лет, в виде материальной помощи при прохождении реабилитации и лечения. Размер материальной помощи данной категории граждан не ограничен, и утверждается руководящим составом Фонда (собранием учредителей и/или приказом директора Фонда).
2. Благотворительный фонд помощи детям «Первый шаг», оказывает благотворительную помощь в соответствии с Перечнем заболеваний, включенных в благотворительную программу фонда:
А) ДЦП, ЗПР, ЗПРР, аутизм, эпилепсия.
Помощь при данных заболеваниях оказывается детям Республики Татарстан в возрасте до 18 лет, в виде единовременной выплаты в размере 30 тысяч рублей. Повторное обращение в фонд не более одного раза в год (не ранее чем через 12 месяцев после оказания помощи Фондом).
Б) Травмы позвоночника и черепно-мозговые травмы, последствия инсульта.
Помощь при данных заболеваниях оказывается детям Республики Татарстан в возрасте до 18 лет, в виде материальной помощи при прохождении реабилитации и лечения. Размер материальной помощи данной категории граждан не ограничен, и утверждается руководящим составом Фонда (собранием учредителей и/или приказом директора Фонда).
- Письмо с рассказом о ребенке и просьбой о помощи
- Цветные фотографии ребенка (хорошего качества, крупный план, неформальный, непаспортный кадр)
- Ксерокопия паспортов обоих родителей (разворот с фотографией, пропиской, семейным положением, детьми), если семья полная, или одного родителя, если семья неполная
- Ксерокопия паспорта или свидетельства о рождении ребенка
- Выписка из истории болезни ребенка, ксерокопия свидетельства об инвалидности
- Заключение местных органов соц.защиты о материальном положении семьи (Акт обследования материально-бытового положения семьи) – обязательный документ, справка о заработной плате работающих членов семьи (справка о заработной плате оформляется на бланке организации с указанием должности и оклада!)
- Документальное подтверждение стоимости запрашиваемой помощи (счет из больницы, за лекарства, реабилитационную технику и т.д.)
- Заявление и договор, собственноручно подписанные
- Копию индивидуального плана реабилитации ребёнка (если помощь оказывается в покупке средства реабилитации)
Все документы предоставляются в ОТСКАНИРОВАНОМ виде в формате .JPG ИЛИ .PDF! Отправить все перечисленные документы можно одним из следующих способов:
- По электронной почтой: fond@1shag.org
- Почтой России по адресу: 422527, РТ, Зеленодольский р-н, с. Осиново, ул. Кооперативная, двлд.5а
Перечень пакета документов для рассмотрения, если в помощи нуждается ребенок.
НАШИ ПРОГРАММЫ
Проект «Мама - я сам!»
Помощь детям с ограниченными возможностями здоровья в развитии их мелкой моторики и координации движений.
Программа по сбору ненужных вещей и тканей для последующего перераспределения на повторное использование и переработку.
Данная программа предполагает сбор макулатуры в государственных и частных учреждениях, а также из рук физических лиц.
Программа по сбору вторичного пластикового сырья для сдачи на мусороперерабатывающий завод.
Программа «Дело - Вещь»
Программа «Спаси дерево-помоги ребенку»
Программа «Добрые крышечки»
Проект «Мама - я сам!»
Помощь детям с ограниченными возможностями здоровья в развитии их мелкой моторики и координации движений.
Программа по сбору ненужных вещей и тканей для последующего перераспределения на повторное использование и переработку.
Данная программа предполагает сбор макулатуры в государственных и частных учреждениях, а также из рук физических лиц.
Программа по сбору вторичного пластикового сырья для сдачи на мусороперерабатывающий завод.
Программа «Дело - Вещь»
Программа «Спаси дерево-помоги ребенку»
Программа «Добрые крышечки»
НАШИ ПОДОПЕЧНЫЕ
Фонд существует благодаря пожертвованиям отзывчивых людей и нуждается в постоянной финансовой помощи. Спасибо за ваше неравнодушие — ведь любая сумма имеет значение!
Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза средней степени. Эквино-варусная установка стоп, интеллект не нарушен.
Пивоварова Виктория
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия. Задержка в развитии ВКФ.
Хамидуллин Сагид
21.06.2011 г.р
19.06.2007 г.р.
Пивоварова Вероника
Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза средней степени. Эквино-варусная установка стоп, интеллект не нарушен.
21.06.2011 г.р
Егоров Валентин
Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез). Задержка психо-моторного развития, частичная атрофия зрительных нервов.
15.12.2006 г.р.
Диагноз: Спинальная мышечная амиатрофия (генетическое заболевание).
Загидуллина Азалия
Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза.
Чанышев Илья
28.08.2012 г.р.
08.01.2012 г.р.
Нуриев Даниэль
Диагноз: ДЦП.
21.06.2011 г.р
Галиев Амин
Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма.
21.12.2012 г.р.
Гатауллина Гульназ
Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез).
22.01.2010 г.р.
Василов Ибрахим
Диагноз: ДЦП (гемипарез), гидроцефалия, симптоматическая эпилепсия.
15.01.2015 г.р.
Мингазовы Зиля и Назиля
Диагноз: ДЦП, поражение ЦНС.
21 июля 2011 г.р.
Пивоварова Виктория Денисовна 21.06.2011 г.р.
Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза средней степени. Эквино-варусная установка стоп, интеллект не нарушен.
Виктория родилась недоношенной на сроке 31 недели, первой из двойни. Две недели, как и её сестра, находилась на аппарате искусственной вентиляции лёгких в отделении патологии новорождённых в ДРКБ.
Как только состояние улучшилось, их обеих выписали домой. К сожалению, сложности на этом не закончились и со временем девочки стали отставать в развитии от своих сверстников. Наблюдение у врачей по началу не сулило чего-то критичного, и только когда девочкам исполнился год, им поставили диагноз «Детский церебральный паралич».
Благодаря частым реабилитациям Вика к двум годам научилась сидеть, в 3,5 научилась ходить самостоятельно на небольшие расстояния. В возрасте 4,5 и 6 лет Вика перенесла несколько сложных операций на стопы. Благодаря этому и и постоянным занятиям, у Вики пришёл в норму мышечный тонус, значительно улучшилось равновесие, она научилась дольше стоять самостоятельно и ходить на большие расстояния.
Виктория растёт очень весёлой и общительной девочкой.
Ей ещё не было 2-х лет, когда она начала петь и рассказывать стишки. Вика очень любит музыку и рисование. Она мечтает стать врачом , что бы лечить детишек, а так же, а так же певицей и музыкантом. По её словам, эти профессии она будет совмещать!
А главная мечта Вики - ходить самостоятельно без чьей-либо помощи, гулять во дворе со своей сестрёнкой и играть с ней в догонялки. Она очень стойкая и как взрослая терпит все медицинские процедуры.
Для того чтобы достичь желаемой цели, Вике требуется постоянная реабилитация - сеансы массажа, лечебной физкультуры, занятия в бассейне, а так же регулярное общение с логопедом и дефектологом.
Для семьи Пивоваровых лечение двух дочек - очень большая финансовая нагрузка и им требуется поддержка добрых и отзывчивых людей.
Виктория родилась недоношенной на сроке 31 недели, первой из двойни. Две недели, как и её сестра, находилась на аппарате искусственной вентиляции лёгких в отделении патологии новорождённых в ДРКБ.
Как только состояние улучшилось, их обеих выписали домой. К сожалению, сложности на этом не закончились и со временем девочки стали отставать в развитии от своих сверстников. Наблюдение у врачей по началу не сулило чего-то критичного, и только когда девочкам исполнился год, им поставили диагноз «Детский церебральный паралич».
Благодаря частым реабилитациям Вика к двум годам научилась сидеть, в 3,5 научилась ходить самостоятельно на небольшие расстояния. В возрасте 4,5 и 6 лет Вика перенесла несколько сложных операций на стопы. Благодаря этому и и постоянным занятиям, у Вики пришёл в норму мышечный тонус, значительно улучшилось равновесие, она научилась дольше стоять самостоятельно и ходить на большие расстояния.
Виктория растёт очень весёлой и общительной девочкой.
Ей ещё не было 2-х лет, когда она начала петь и рассказывать стишки. Вика очень любит музыку и рисование. Она мечтает стать врачом , что бы лечить детишек, а так же, а так же певицей и музыкантом. По её словам, эти профессии она будет совмещать!
А главная мечта Вики - ходить самостоятельно без чьей-либо помощи, гулять во дворе со своей сестрёнкой и играть с ней в догонялки. Она очень стойкая и как взрослая терпит все медицинские процедуры.
Для того чтобы достичь желаемой цели, Вике требуется постоянная реабилитация - сеансы массажа, лечебной физкультуры, занятия в бассейне, а так же регулярное общение с логопедом и дефектологом.
Для семьи Пивоваровых лечение двух дочек - очень большая финансовая нагрузка и им требуется поддержка добрых и отзывчивых людей.
Хамидуллин Сагид Наилевич 19.06.2007 г.р.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия. Задержка в развитии ВКФ.
С самого детства Сагид борется с трудностями, которые многие даже не могут себе представить. Но несмотря на все эти испытания, Сагид демонстрирует необычайную волю к жизни и постоянное стремление к улучшению. Он ежедневно трудится над собой, чтобы преодолеть физические и когнитивные ограничения.
С помощью профессиональной медицинской поддержки, реабилитации и специального обучения Сагид делает уверенные шаги к своей мечте об активной и полноценной жизни.
С самого детства Сагид борется с трудностями, которые многие даже не могут себе представить. Но несмотря на все эти испытания, Сагид демонстрирует необычайную волю к жизни и постоянное стремление к улучшению. Он ежедневно трудится над собой, чтобы преодолеть физические и когнитивные ограничения.
С помощью профессиональной медицинской поддержки, реабилитации и специального обучения Сагид делает уверенные шаги к своей мечте об активной и полноценной жизни.
Пивоварова Вероника Денисовна 21.06.11 г.р.
Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза средней степени тяжести, задержка психо-речевого развития, частичная атрофия зрительного нерва.
Вероника родилась недоношенной на сроке 31 недели, вторым ребёнком из двойни. Две недели она находилась на аппарате ИВЛ в отделении патологии в ДРКБ. Как только Вероника вместе с её сестренкой набрали вес, их выписали. Радостные мать и отец думали, что всё самое плохое осталось позади. Однако, со временем мама девочек стала замечать, что они обе отстают в развитии от своих сверстников.
Походы к врачам не давали полной картины происходящего и только к году девочкам поставили диагноз «Детский церебральный паралич». С тех пор у Вероники и её сестрёнки началась не простая борьба с этим диагнозом.
Многочисленные реабилитационные Курсы не проходят бесследно- состояние сестёр постоянно улучшается, как в физическом, так и в умственном плане. Мама не на секунду не забывает о своих любимых девочках. Поэтому, не смотря на диагноз, в 3 года Вероника начала самостоятельно сидеть, а в 4 - ползать на четвереньках, стоять у опоры.
За все это время Вероника перенесла две операции - мышечные миотомии по методу Ульзибата. После последнего реабилитационного курса, девочка активно начала разговаривать, уже умеет стоять у опоры . У неё уменьшилась спастичность мышц и повысилась моторная активность.
Вероника называет себя принцессой и любит наряжаться в красивые платья. Говорит, что когда вылечит ножки, то обязательно поедет на бал и будет танцевать с принцем. У них с сестренкой есть одна мечта на двоих- научиться бегать, что бы вместе играть в догонялки. Для этого им требуется постоянная реабилитация и регулярные занятия со специальными педагогами.
Вероника родилась недоношенной на сроке 31 недели, вторым ребёнком из двойни. Две недели она находилась на аппарате ИВЛ в отделении патологии в ДРКБ. Как только Вероника вместе с её сестренкой набрали вес, их выписали. Радостные мать и отец думали, что всё самое плохое осталось позади. Однако, со временем мама девочек стала замечать, что они обе отстают в развитии от своих сверстников.
Походы к врачам не давали полной картины происходящего и только к году девочкам поставили диагноз «Детский церебральный паралич». С тех пор у Вероники и её сестрёнки началась не простая борьба с этим диагнозом.
Многочисленные реабилитационные Курсы не проходят бесследно- состояние сестёр постоянно улучшается, как в физическом, так и в умственном плане. Мама не на секунду не забывает о своих любимых девочках. Поэтому, не смотря на диагноз, в 3 года Вероника начала самостоятельно сидеть, а в 4 - ползать на четвереньках, стоять у опоры.
За все это время Вероника перенесла две операции - мышечные миотомии по методу Ульзибата. После последнего реабилитационного курса, девочка активно начала разговаривать, уже умеет стоять у опоры . У неё уменьшилась спастичность мышц и повысилась моторная активность.
Вероника называет себя принцессой и любит наряжаться в красивые платья. Говорит, что когда вылечит ножки, то обязательно поедет на бал и будет танцевать с принцем. У них с сестренкой есть одна мечта на двоих- научиться бегать, что бы вместе играть в догонялки. Для этого им требуется постоянная реабилитация и регулярные занятия со специальными педагогами.
Егоров Валентин Михайлович 15.12.2006 г.р.
Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез). Задержка психо-моторного развития, частичная атрофия зрительных нервов.
Валентин с оптимизмом смотрит в будущее и упорно работает над своим развитием.
Каждый день для Вали — это маленький шаг вперед, наполненный стремлением к лучшей жизни и открытию новых возможностей. Мы видим, как его усилия и упорство открывают новые горизонты. Для достижения своей мечты Валентину необходима постоянная реабилитация и специальное обучение.
Благодаря помощи неравнодушных людей, Валентин получает необходимую поддержку и возможность улучшать качество своей жизни. Ваша поддержка помогает ему уверенно двигаться вперед, веря в свои силы и возможности. Вместе мы можем сделать так, чтобы мечты Валентина стали реальностью.
Валентин с оптимизмом смотрит в будущее и упорно работает над своим развитием.
Каждый день для Вали — это маленький шаг вперед, наполненный стремлением к лучшей жизни и открытию новых возможностей. Мы видим, как его усилия и упорство открывают новые горизонты. Для достижения своей мечты Валентину необходима постоянная реабилитация и специальное обучение.
Благодаря помощи неравнодушных людей, Валентин получает необходимую поддержку и возможность улучшать качество своей жизни. Ваша поддержка помогает ему уверенно двигаться вперед, веря в свои силы и возможности. Вместе мы можем сделать так, чтобы мечты Валентина стали реальностью.
Загидуллина Азалия Радиковна 28.08.2012 г.р.
Диагноз: спинальная мышечная амиатрофия (генетическое заболевание).
Азалия— обаятельная и жизнерадостная девочка. Уже с ранних лет Азалия показывает невероятную стойкость и решимость, сталкиваясь с трудностями, которые приносит её диагноз — спинальная мышечная амиотрофия. Это редкое генетическое заболевание требует постоянной медицинской поддержки, реабилитации и специализированного ухода.
Несмотря на все трудности, Азалия полна надежды и желания жить активной и насыщенной жизнью. Она привлекает своим обаянием и волей как родных, так и всех, кто ее окружает.
Азалия— обаятельная и жизнерадостная девочка. Уже с ранних лет Азалия показывает невероятную стойкость и решимость, сталкиваясь с трудностями, которые приносит её диагноз — спинальная мышечная амиотрофия. Это редкое генетическое заболевание требует постоянной медицинской поддержки, реабилитации и специализированного ухода.
Несмотря на все трудности, Азалия полна надежды и желания жить активной и насыщенной жизнью. Она привлекает своим обаянием и волей как родных, так и всех, кто ее окружает.
Чанышев Илья 08.01.2012 г.р.
Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза
Илюша долгожданный, вымоленный ребенок. Вся беременность проходила хорошо. Но к концу что-то произошло и ребенок перестал получать питание и кислород. В итоге экстренное кесарево в 36 недель.
Первые полгода Илюша был, как обычный ребенок. А в 8 месяцев, как приговор прозвучал этот страшный диагноз- ДЦП!
Когда мальчику было 8 месяцев, врачи сказали, что он никогда не будет ходить, говорить, никогда не пойдет в садик и в школу. Несмотря на такие прогнозы, мама не опускала руки.
Илюша всю свою недолгую жизнь упорно занимается, старается, трудится. Сейчас мальчик ходит в обычную школу и учится наравне со здоровыми детьми. К сожалению, пока в коляске.
Впереди ещё огромный путь к достижению целей и заветной мечты - побежать ножками. Семья готова трудиться и заниматься все время, но на это требуются огромные средства.
Одной маме очень тяжело находить возможность лечить Илюшу. А самое страшное для неё - сознание, что можно помочь своему ребенку, но на это просто нет денег. Регулярные занятия - это лечебная физкультура, бассейн, иппотерапия, по возможности – эрготерапия.
Поэтому семья рада любой помощи и верит, что есть добрые, отзывчивые люди, которые могут и хотят помочь особенными детям.
Илюша долгожданный, вымоленный ребенок. Вся беременность проходила хорошо. Но к концу что-то произошло и ребенок перестал получать питание и кислород. В итоге экстренное кесарево в 36 недель.
Первые полгода Илюша был, как обычный ребенок. А в 8 месяцев, как приговор прозвучал этот страшный диагноз- ДЦП!
Когда мальчику было 8 месяцев, врачи сказали, что он никогда не будет ходить, говорить, никогда не пойдет в садик и в школу. Несмотря на такие прогнозы, мама не опускала руки.
Илюша всю свою недолгую жизнь упорно занимается, старается, трудится. Сейчас мальчик ходит в обычную школу и учится наравне со здоровыми детьми. К сожалению, пока в коляске.
Впереди ещё огромный путь к достижению целей и заветной мечты - побежать ножками. Семья готова трудиться и заниматься все время, но на это требуются огромные средства.
Одной маме очень тяжело находить возможность лечить Илюшу. А самое страшное для неё - сознание, что можно помочь своему ребенку, но на это просто нет денег. Регулярные занятия - это лечебная физкультура, бассейн, иппотерапия, по возможности – эрготерапия.
Поэтому семья рада любой помощи и верит, что есть добрые, отзывчивые люди, которые могут и хотят помочь особенными детям.
Нуриев Даниэль Тимурович 24.01.2012 г.р.
Диагноз: ДЦП
Даниэль долгожданный, первый сын. Родился недоношенным, 7 месячным, очень слабеньким, в тяжёлом состоянии. Врачи говорили, что не сможет ходить, что столкнемся со многими проблемами, что нужно приложить много сил для восстановления.
Много что пришлось пережить в реанимации, в отделении патологии для новорождённых.
Почти с детства начали проходить лечения, массажи.
В год мальчику поставили диагноз ДЦП. До 6 лет самостоятельно вообще не мог ходить, не мог вставать на пятки, коленки не сгибались
Не смотря на такие диагнозы и прогнозы, родители не опускали руки, упорно занимались, трудились. В итоге без операции не обошлось. Сейчас Даниэль учится в 3 классе.
Впереди ещё огромный путь к достижению цели и идти к своей мечте.
Даниэль долгожданный, первый сын. Родился недоношенным, 7 месячным, очень слабеньким, в тяжёлом состоянии. Врачи говорили, что не сможет ходить, что столкнемся со многими проблемами, что нужно приложить много сил для восстановления.
Много что пришлось пережить в реанимации, в отделении патологии для новорождённых.
Почти с детства начали проходить лечения, массажи.
В год мальчику поставили диагноз ДЦП. До 6 лет самостоятельно вообще не мог ходить, не мог вставать на пятки, коленки не сгибались
Не смотря на такие диагнозы и прогнозы, родители не опускали руки, упорно занимались, трудились. В итоге без операции не обошлось. Сейчас Даниэль учится в 3 классе.
Впереди ещё огромный путь к достижению цели и идти к своей мечте.
Галиев Амин Фаридович 21.12.2012 г.р.
Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма.
Братья-близнецы родились 21.12.2012 г на 32 неделе беременности. Мальчишки были крупными Сабит - 2 кг, Амин - 2,4 кг.
На второй день Амина подключили к аппарату искусственного дыхания - пневмония, билирубин отравил подкорковые ядра, две недели в реанимации и еще месяц в ПИТ.
После выписки Участковые педиатр и невролог ставили расплывчатые диагнозы. А в год ДЦП.
Родители находились в постоянном поиске подходящего лечения, в больницах, в реабилитационных центрах, в занятиях ЛФК, массаж, иппотерапия, бассейн, логопед…
Ставили один диагноз – лечили, если лечение не помогало, ставили новый и снова проходили лечение. Каждый, даже самый маленький, «шаг» кажется огромным достижением!
На сегодняшний день Амин стоит и немного ходит, не совсем уверенно, умственно не отстает от своих сверстников, учится на 4 и 5 разговаривает (правда заикается и много букв не выговаривает), самостоятельно кушает и пытается сам одеваться. Он очень подвижный, общительный и дружелюбный мальчик.
Его упорству позавидует любой из нас. Мы верим, что это не предел!
Братья-близнецы родились 21.12.2012 г на 32 неделе беременности. Мальчишки были крупными Сабит - 2 кг, Амин - 2,4 кг.
На второй день Амина подключили к аппарату искусственного дыхания - пневмония, билирубин отравил подкорковые ядра, две недели в реанимации и еще месяц в ПИТ.
После выписки Участковые педиатр и невролог ставили расплывчатые диагнозы. А в год ДЦП.
Родители находились в постоянном поиске подходящего лечения, в больницах, в реабилитационных центрах, в занятиях ЛФК, массаж, иппотерапия, бассейн, логопед…
Ставили один диагноз – лечили, если лечение не помогало, ставили новый и снова проходили лечение. Каждый, даже самый маленький, «шаг» кажется огромным достижением!
На сегодняшний день Амин стоит и немного ходит, не совсем уверенно, умственно не отстает от своих сверстников, учится на 4 и 5 разговаривает (правда заикается и много букв не выговаривает), самостоятельно кушает и пытается сам одеваться. Он очень подвижный, общительный и дружелюбный мальчик.
Его упорству позавидует любой из нас. Мы верим, что это не предел!
Гатауллина Гульназ Гумаровна 22.01.2010 г.р.
Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез).
Гульназ обычная жизнерадостная девочка, которая любит играть, общаться с друзьями, смотреть аниме. Единственное что омрачает ее и жизнь семьи - это, то что Гульназ не может ходить самостоятельно. Всему виной диагноз ДЦП.
Гульназ запланированный и долгожданный ребенок. Но к сожалению, как часто бывает в нашей жизни, иногда нашим мечтам не суждено сбыться…
Гульназ родилась 6-ти месячной очень слабенькой, в тяжелом состоянии. Много что пришлось пережить в реанимации, отделении патологии новорожденных. Было много тяжелых моментов и остановки дыхания, и чудо свершаемое реаниматологами и операции.
Но самое тяжелое , как оказалось было впереди…
Большим испытанием стал диагноз операбельный порок сердца, а к году приговор: диагноз ДЦП.
За прошедшие 12 лет пройдено очень много лечений. Сколько городов, сколько центров «за плечами». Родителей не пугали тысячи километров. Только бы, хоть как-то, помочь Гульназ.
Сейчас Гульназ учится по общеобразовательной программе. Она не по годам взрослая. Наверно все трудности закалили ее. Ей сделали несколько ортопедических операций. Она пытается быть самостоятельной.
Мы верим, что у нее все получится. Исполнится ее заветная мечта - ходить!
Гульназ обычная жизнерадостная девочка, которая любит играть, общаться с друзьями, смотреть аниме. Единственное что омрачает ее и жизнь семьи - это, то что Гульназ не может ходить самостоятельно. Всему виной диагноз ДЦП.
Гульназ запланированный и долгожданный ребенок. Но к сожалению, как часто бывает в нашей жизни, иногда нашим мечтам не суждено сбыться…
Гульназ родилась 6-ти месячной очень слабенькой, в тяжелом состоянии. Много что пришлось пережить в реанимации, отделении патологии новорожденных. Было много тяжелых моментов и остановки дыхания, и чудо свершаемое реаниматологами и операции.
Но самое тяжелое , как оказалось было впереди…
Большим испытанием стал диагноз операбельный порок сердца, а к году приговор: диагноз ДЦП.
За прошедшие 12 лет пройдено очень много лечений. Сколько городов, сколько центров «за плечами». Родителей не пугали тысячи километров. Только бы, хоть как-то, помочь Гульназ.
Сейчас Гульназ учится по общеобразовательной программе. Она не по годам взрослая. Наверно все трудности закалили ее. Ей сделали несколько ортопедических операций. Она пытается быть самостоятельной.
Мы верим, что у нее все получится. Исполнится ее заветная мечта - ходить!
Василов Ибрахим Тауфикович 15.01.2015 г.р.
Диагноз: ДЦП (гемипарез), гидроцефалия, симптоматическая эпилепсия.
Ибрахим долгожданный 5 малыш в семье Василовых. Семья жила в предвкушении радостного события:
Результат: никто не ожидал, что малыш выкарабкается. Врачи не давали никаких прогнозов.
Два месяца долгого томительного ожидания, пролитых слез и искренних молитв. Несколько раз новорожденный малыш попадал в реанимацию и родители мысленно прощались с ним. Было проведены непростые операции. Возвращение домой откладывалось((
Но по воле Аллаха, он выжил. Красивый, темноглазый мальчуган с доброй улыбкой и озорными искорками в глазах.
Вот уже 7 лет родители Ибрахима борются за его здоровье и качество жизни. У мальчика множество сложнейших диагнозов и операций:
Достичь нужно ещё очень многого: разговаривать чисто, надо научиться спускаться и подниматься по лестнице, раздеваться и одеваться, писать, читать и считать.
Для того, чтобы дать новый толчок к развитию ребенка, необходимо постоянная реабилитация.
Ибрахим долгожданный 5 малыш в семье Василовых. Семья жила в предвкушении радостного события:
- папа радовался рождению Сына!
- мама была счастлива, что радуется папа))
- дети ожидали нового друга для забав.
Результат: никто не ожидал, что малыш выкарабкается. Врачи не давали никаких прогнозов.
Два месяца долгого томительного ожидания, пролитых слез и искренних молитв. Несколько раз новорожденный малыш попадал в реанимацию и родители мысленно прощались с ним. Было проведены непростые операции. Возвращение домой откладывалось((
Но по воле Аллаха, он выжил. Красивый, темноглазый мальчуган с доброй улыбкой и озорными искорками в глазах.
Вот уже 7 лет родители Ибрахима борются за его здоровье и качество жизни. У мальчика множество сложнейших диагнозов и операций:
- гипоксия;
- гидроцефалия;
- состояние после менингоэнцефалита;
- ДЦП (гемипарез);
- симптоматическая эпилепсия;
- 4 операции на мозг;
- шунтирование.
Достичь нужно ещё очень многого: разговаривать чисто, надо научиться спускаться и подниматься по лестнице, раздеваться и одеваться, писать, читать и считать.
Для того, чтобы дать новый толчок к развитию ребенка, необходимо постоянная реабилитация.
Мингазовы Зиля и Назиля 21 июля 2011 г.р.
Диагноз: ДЦП, поражение ЦНС.
В семье Мингазовых 21 июля 2011 года преждевременно на 33 недели беременности появились две маленькие девочки одна весом 1,580, а другая 1,560.
После роддома Зиля и Назиля едут не домой, а в первую детскую городскую на выхаживание, после чего выписываются с букетом диагнозов.
Было много осложнений с сердцем, почками, внутри желудочковое кровоизлияние мозга. За зрение девочек, очень долго и мучительно боролись препаратами, Назиле помогли препараты, а Зиле была сделана операция для сохранения зрения.
Зиле поставили ДЦП. Последствия перинатальной патологии головного мозга в форме спастического тетрапореза, выраженное в ногах, грубее справа атетоидного гиперкинеза, отставание в развитии высших корковых функций. С тех пор родители каждый день борются с этим диагнозом.
На сегодняшний день диагноз Назили перинатальная патология ЦНС в форме диффузной мышечной гипотонии, нижнего смешанного (преимущественно спастического) парапареза, средней степени тяжести. Назиля ходит с частыми спотыканиями.
Семья на протяжение многих лет борется за победы девочек и с двух лет мы это делаем вместе с «Первым шагом» с большими успехами. Зиля и Назиля растут на глазах у сотрудников.
К сожалению семья не может обойтись без помощи добрых сердец, выразить всю благодарность в душе словами просто невозможно, дорогие, добрые сердечки нам нужна ваша помощь,чтоб добиться еще одной победы.
В семье Мингазовых 21 июля 2011 года преждевременно на 33 недели беременности появились две маленькие девочки одна весом 1,580, а другая 1,560.
После роддома Зиля и Назиля едут не домой, а в первую детскую городскую на выхаживание, после чего выписываются с букетом диагнозов.
Было много осложнений с сердцем, почками, внутри желудочковое кровоизлияние мозга. За зрение девочек, очень долго и мучительно боролись препаратами, Назиле помогли препараты, а Зиле была сделана операция для сохранения зрения.
Зиле поставили ДЦП. Последствия перинатальной патологии головного мозга в форме спастического тетрапореза, выраженное в ногах, грубее справа атетоидного гиперкинеза, отставание в развитии высших корковых функций. С тех пор родители каждый день борются с этим диагнозом.
На сегодняшний день диагноз Назили перинатальная патология ЦНС в форме диффузной мышечной гипотонии, нижнего смешанного (преимущественно спастического) парапареза, средней степени тяжести. Назиля ходит с частыми спотыканиями.
Семья на протяжение многих лет борется за победы девочек и с двух лет мы это делаем вместе с «Первым шагом» с большими успехами. Зиля и Назиля растут на глазах у сотрудников.
К сожалению семья не может обойтись без помощи добрых сердец, выразить всю благодарность в душе словами просто невозможно, дорогие, добрые сердечки нам нужна ваша помощь,чтоб добиться еще одной победы.
НОВОСТИ ФОНДА
КОНТАКТЫ
Адрес
Реквизиты фонда
Телефон
Эл. почта
Мы в соцсетях
422527, Республика Татарстан, Зеленодольский р-н, с. Осиново,
ул. Кооперативная, двлд. 5а
ул. Кооперативная, двлд. 5а
Банк получателя:
ПАО «АК БАРС» БАНК
БИК:
049205805
КПП:
166101001
Расчётный счёт:
0703810645470000185
ПАО «АК БАРС» БАНК
БИК:
049205805
КПП:
166101001
Расчётный счёт:
0703810645470000185
© Благотворительный фонд «Первый шаг», 2026
Корр. счёт: 30101810000000000805
ОГРН:
1151690103575
ИНН:
1661047232
КПП:
167301001
ОГРН:
1151690103575
ИНН:
1661047232
КПП:
167301001
Примите участие в одной из программ
в качестве благотворителя
в качестве благотворителя
Подайте заявку на участие в одной
из программ фонда
из программ фонда
+7 (919) 622-23-24
fond@1shag.org
Настройка файлов "Куки"